Weg vom weißen Hydrochinon pulverisieren Sie CAS 123-31-9 pharmazeutische Vermittler

Hydrochinon, auch bekannt als Benzol-1,4-Diol oder Quinol, ist eine aromatische organische Verbindung, die eine Art Phenol, ein Derivat von Benzol, mit der chemischen Formel C6H4 ((OH) 2 ist.Es hat zwei Hydroxylgruppen an einen Benzolring in einer Paraposition gebundenEs ist ein weißes granulares Feststoff. Substitutierte Derivate dieser Mutterverbindung werden auch als Hydroquinone bezeichnet. Der Name "Hydroquinone" wurde 1843 von Friedrich Wöhler geprägt.

Im Jahr 2021 war es das 282. am häufigsten verschriebene Medikament in den Vereinigten Staaten mit mehr als 800.000 Verschreibungen.

Die Reaktivität der Hydroxylgruppen von Hydrochinon ähnelt der anderer Phenole, da sie schwach sauer sind.Hydrochinon ist sehr anfällig für die Ringsubstitution durch Friedel-Crafts-Reaktionen wie AlkylierungDiese Reaktion wird auf dem Weg zu beliebten Antioxidantien wie 2-tert-Butyl-4-Methoxyphenol (BHA) ausgenutzt.

Redox
Hydroquinon wird unter milden Bedingungen oxidiert, um Benzoquinon zu erzeugen. Dieser Prozess kann umgekehrt werden. Einige natürlich vorkommende Hydroquinonderivate zeigen diese Art von Reaktivität.Ein Beispiel ist Coenzym Q.In der Industrie wird diese Reaktion sowohl mit dem Hydrochinon selbst als auch häufiger mit seinen Derivaten, bei denen ein OH durch ein Amin ersetzt wurde, ausgenutzt.eine hellgelbe Festkörperin, werden in einem Verhältnis von 1:1 gekristallisiert, bildet sich ein dunkelgrüner kristalliner Ladungsübertragungskomplex (Schmelzpunkt 171 °C) namens Quinhydron (C6H6O2·C6H4O2). Dieser Komplex löst sich in heißem Wasser,wo sich die beiden Moleküle in Lösung dissoziieren.

Hydrochinon hat eine Vielzahl von Anwendungen, die hauptsächlich mit seiner Wirkung als Reduktionsmittel verbunden sind, das in Wasser löslich ist.Es ist eine wichtige Komponente in den meisten Schwarz-Weiß-Fotografischen Entwicklern für Film und Papier, wo, mit der Verbindung Metol, reduziert es Silberhalogenide zu elementarem Silber.

Als Polymerisationshemmer verhindert Hydrochinon durch seine antioxidativen Eigenschaften die Polymerisation von Acrylsäure.Methylmethacrylat, Cyanoacrylat und andere Monomere, die anfällig für Radikal-initiierte Polymerisation sind.Hydrochinon dient zur Verlängerung der Haltbarkeit von lichtempfindlichen Harzen wie präkeramischen Polymeren.

Hydrochinon kann ein Wasserstoffkation von beiden Hydroxylgruppen verlieren, um ein Diphenolat-Ion zu bilden.Das Dinatriumdiphenolatsalz von Hydrochinon wird als Wechselkomonomereinheit bei der Herstellung des Polymers PEEK verwendet.